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速腾医药GSP管理系统是一款面向药店、诊所及医药流通企业推出的GSP合规管理软件，软件以药品经营质量管理规范为设计基准，将采购验收、储存养护、销售出库和售后追踪等环节的质量控制要求嵌入日常进销存流程中。系统对药品的注册证号、生产批号和失效日期等信息进行强制登记，并对近效期药品自动预警，帮助经营单位在日常运转中同步满足监管检查要求，减少因记录缺失或效期失控带来的合规风险。
速腾医药GSP管理系统使用教程
1、打开软件，输入用户信息。
2、根据导航开始使用。
速腾医药GSP管理系统安装教程
1、在游侠网下载文件，找到下载目录，打开文件。
2、选择安装位置。
3、选择快捷方式。
4、安装完成。
速腾医药GSP管理系统功能介绍
1、首营企业与品种审批
系统提供首营企业审批记录和首营品种审批记录的管理入口，采购人员在引进新供应商或新药品时需在系统中提交资质信息并完成审批流程，审批通过后方可建立业务往来，从源头控制进货渠道的合规性。
2、药品效期自动跟踪
入库时登记药品的生产批号和失效日期，系统对库存药品的有效期进行持续监控，近效期药品自动预警提示，超过有效期的药品自动锁定禁止销售出库，减少过期药品流入市场的情况。
3、质量追溯信息记录
系统记录药品的注册证号、批准文号、生产厂家和产地等信息，销售出库时关联对应的采购批次，形成从进货到销售的可追溯链路，在监管检查或质量事件发生时能够快速定位问题批次。
4、GSP报表自动生成
软件内置百余种GSP规范报表模板，涵盖购销记录、验收记录、养护记录和温湿度记录等常用表格，用户按时间段调取后可直接打印或导出，减少手工填写报表的工作量。
5、药品限购与停售管理
对处方药和特殊管理药品可设定单次购买数量上限，销售时系统自动校验并拦截超量购买行为，也支持对特定药品执行停售和解除停售操作，方便应对召回或质量通报等突发情况。
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